### 药效解析：

1. **作用机制**：氟西汀通过抑制大脑中5-羟色胺（5-HT）的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度，从而增强5-HT的神经传递功能。5-HT是一种神经递质，与情绪调节、睡眠、食欲、记忆和学习等功能密切相关。

2. **药代动力学**：氟西汀口服后吸收迅速，血浆浓度在6-8小时达到峰值，约95%的药物与血浆蛋白结合。在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀，以及其它代谢物，主要通过肾脏排出。

3. **半衰期**：氟西汀的半衰期较长，短期给药为1-3天，长期给药为4-6天；去甲氟西汀的半衰期更长，短期和长期给药均为4-16天。

### 功能体现：

1. **治疗抑郁症**：氟西汀通过增加5-HT水平，缓解抑郁症状，如情绪低落、兴趣减退、疲乏无力等。

2. **治疗焦虑症**：氟西汀同样可以缓解焦虑症状，如紧张、恐惧、不安等。

3. **治疗强迫症**：强迫症与5-HT系统功能异常有关，氟西汀通过调节5-HT水平，减轻强迫行为。

4. **治疗神经性贪食症**：氟西汀可以减少贪食行为，减轻体重。

5. **治疗脑卒中后抑郁**：氟西汀可以改善脑卒中后抑郁患者的情绪，并促进神经功能康复E:\bca\图片\u=434014116,2108959724&fm=193&f=GIF.jfif。

6. **改善排尿功能**：在脊髓损伤的动物模型中，氟西汀被发现可以降低膀胱和尿道外括约肌的压力，增加排尿量，改善排尿功能。

7. **对视觉功能的影响**：氟西汀还被发现可以改善单眼形觉剥夺性弱视大鼠的视觉功能及视皮质突触可塑性。

综上所述，氟西汀作为一种有效的5-羟色胺再摄取抑制剂，在治疗多种精神疾病和神经系统疾病中具有显著疗效。然而，使用氟西汀时应遵循医生指导，注意可能的副作用和药物相互作用。